Вчені відкрили новий вид лікування глаукоми: генну терапію

Нове дослідження, проведене Брістольським університетом (University of Bristol), показало, що глаукому, можна успішно лікувати однією ін’єкцією з використанням генної терапії, що поліпшить варіанти терапії, ефективність і якість життя для багатьох пацієнтів.

Глаукома вражає більше 64 мільйонів осіб у всьому світі і є основною причиною необоротної сліпоти. Зазвичай це відбувається через скупчення рідини в передній частині ока, яка збільшує тиск усередині і поступово пошкоджує нерви, що відповідають за зір. Сучасні методи лікування включають очні краплі, лазер або хірургічне втручання, які мають обмеження і недоліки.

Дослідницька група на чолі з вченими з “Медичної школи Брістоля” (Великобританія) випробувала новий підхід, який здатний надати додаткові варіанти лікування і переваги. Їх висновки опубліковані в журналі Molecular Therapy.

Суть методу генної терапії при глаукомі

Дослідники розробили генну терапію і продемонстрували підтвердження концепції, використовуючи експериментальні мишачі моделі глаукоми і донорської тканини людини.

Спрямована на лікування частина ока називається циліарним тілом – воно виробляє рідину, яка підтримує тиск в оці. Використовуючи технологію редагування генів CRISPR, ген під назвою Aquaporin 1 в циліарному тілі був інактивований, що призвело до зниження очного тиску. Вчені обговорюють з галузевими партнерами підтримку подальшої лабораторної роботи і швидкого просування нового варіанту лікування до клінічних випробувань.